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聚丙烯酰胺降解菌株的分離和篩選

發(fā)布時間：2021-09-23 瀏覽次

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聚丙烯酰胺降解菌株的分離和篩選

觀察樣品富集后的菌液在二次平板劃線分離時各接種菌落在24h和48h的生長情況。所分離的各菌株在分離培養(yǎng)基上的生長狀況差異較大，選取其中的11株生長較快，且其菌落濕潤、圓整、表面光滑、邊緣整齊、凸出且個體較大的菌落進(jìn)行初篩實(shí)驗(yàn)。

初篩從樣品中分離出的11種菌株中，選取生長旺盛的菌株進(jìn)行初篩實(shí)驗(yàn)。其中將編號為1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11號的菌株分別接入到50mL液體篩選培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，接種液置于30°C恒溫?fù)u床(120r·min-1)培養(yǎng)72h。然后目測培養(yǎng)基混濁程度。聚丙烯酰胺降解菌株的初篩實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

聚丙烯酰胺降解菌株的分離和篩選

由表1可見，3、4、5、8、11號菌株能夠在以聚丙烯酰胺為的碳源，氮源中生長，可以初步判斷這5種菌株具有一定聚丙烯酰胺降解能力。2.2.2復(fù)篩將初篩選出的5種菌株分別接種到50mL的液體篩選培養(yǎng)基中，在30°C恒溫?fù)u床培養(yǎng)72h。測定各菌株的培養(yǎng)菌液接種后培養(yǎng)前后聚丙烯酰胺的濃度，計(jì)算出聚丙烯酰胺降解率

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