聚丙烯酰胺粘度主要反應(yīng)是由于流動或相對運動導(dǎo)致的液體分子之間的內(nèi)摩擦力，內(nèi)摩擦阻力和聚合物結(jié)構(gòu)，溶劑性質(zhì)，溶液的濃度與溫度和壓力有關(guān)。其值越大，溶液的粘度越大，那么那些因素影響聚丙烯酰胺溶液粘度。
1.溫度對聚丙烯酰胺粘度的影響
溫度反映了分子不規(guī)則運動的強(qiáng)烈強(qiáng)度，分組的運動必須克服分子之間的相互作用，而分子之間相互作用如分子間氫鍵。內(nèi)部摩擦、擴(kuò)散、分子鏈取向、纏結(jié)等。它直接影響粘度的大小，因此聚合物溶液的粘度會隨變化而變化，溫度變化對聚合物溶液粘度的影響是顯著的。聚丙烯酰胺溶液的粘度隨溫度的升高而降低。其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此纏結(jié)以形成具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合物，溫度越高，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越容易被破壞。粘度越低。
2.水解時間對聚丙烯酰胺粘度的影響
聚丙烯酰胺溶液的粘度隨水解時間而變化，水解時間短，粘度小，這坑你是聚合物的反應(yīng)時間短和不能形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)造成的；水解時間過長，粘度降低，這是由于聚丙烯酰胺在溶液中結(jié)構(gòu)發(fā)生松散所致。部分水解的聚丙烯酰胺溶解在水中并成帶負(fù)電荷的大分子，同一份子不同鏈節(jié)之間的分子間靜電排斥和陰離子排斥所導(dǎo)致分子在溶液中伸展和相互纏繞。這就是部分水解的聚丙烯酰胺可以明顯增加其溶液粘度的原因。
3.礦化度對聚丙烯酰胺粘度的影響
根據(jù)相似的相容性原理，聚丙烯酰胺分子鏈中陽離子的基團(tuán)的數(shù)量相對于陰離子的基團(tuán)數(shù)量相對較大，凈電荷更多，極性更大，H2O是極性分子。聚合物具有良好的水溶性和高特性粘度，隨著礦物質(zhì)含量的增加，正靜電荷被陰離子包圍，形成離子氛，并與周圍的正靜電相結(jié)合，降低了聚合物溶液的極性、粘度；礦物質(zhì)濃度繼續(xù)增加，正陰離子基團(tuán)形成分子內(nèi)或分子間氫鍵的組合，（導(dǎo)致聚合物在水中的溶解度降低），而添加的鹽粒子通過屏蔽正負(fù)電荷并拆散正、陰離子間的關(guān)聯(lián)使已成型的鹽鍵被破壞（d熬制聚合物在水中的溶解度增加），并且這兩種效應(yīng)相互競爭，因此聚合物溶液的鹽濃度較高（＞0.06mol/L）粘度保持較小。
4.分子量對聚丙烯酰胺粘度的影響
隨著聚合物分子量的增加，聚丙烯酰胺溶液的粘度增加，因為聚合物溶液的粘度是由分子運動過程中分子的相互作用引起的，當(dāng)聚合物的相對分子質(zhì)量為106時，高分子線團(tuán)開始彼此充分滲透此時足以影響光的散射，當(dāng)含量略高時機(jī)械結(jié)足以影響粘度，當(dāng)含量相對較低時，聚合物溶液可視為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，鏈之間的機(jī)械纏結(jié)和氫鍵形成網(wǎng)狀節(jié)點，在含量較高時，溶液含油許多鏈接觸點，使聚合物溶液呈凝膠狀。因此聚合物的相對分子質(zhì)量越大，分子間越易形成鏈纏結(jié)，并且溶液的粘度越大。